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一、单项选择题

1.有关散剂特点叙述错误的是

A.粉碎程度大，比表面积大,易于分散，起效快

B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用

C.贮存、运输携带比较方便

D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定

2.散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存

B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存

C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存

D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存

E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

3.制备空胶囊的主要材料是      

A.甘油      

B.水    

C.蔗糖    

D.明胶     

E.淀粉

5.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是

A.溶解度

B.融变时限

C.溶化性

D.崩解度

E.卫生学检查

6.一般颗粒剂的制备工艺是

A.原辅料混合制软材-制湿颗粒-干燥-整粒-包装

B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材干燥-整粒-包装

C.原辅料混合-制湿颗粒-千燥-制软材-整粒-包装

D.原辅料混合制软材制湿颗粒-整粒-干燥-包装

E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒-制软材包装

7.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是

A.组分的比例

B.组分的密度

C.组分的色泽

D.含液体或易吸湿性组分

E.组分的吸附性与带电性

8.我国工业用标准筛号常用目表示，目系指

A以每1英寸长度上的筛孔数目表示

B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示

C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示

D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

E.以每30cm 长度上的筛孔数目表示

9.关于散剂的描述哪种是错误的

A.散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等

B.分剂量常用方法有: 目测法、重量法、容量法三种

C.药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D.机械化生产多用重量法分剂

E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用

10.关于颗粒剂的表述不正确是

A.飞散性，附着性较小

B.吸湿性，聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

E.可适当加人芳香剂、矫味剂、着色剂

12.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大

A.5号筛

B.6号筛

C.7号筛

D.8号筛

E.9号筛

13.下列关于混合叙述不正确的是

A.数量差异悬殊,组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B.倍散一般采用配研法制备

C.若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者

D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入

E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免

14.有关颗粒剂叙述不正确的是

A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂

C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快

D.应用携带比较方便

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮

15.下列关于胶囊概念正确叙述的

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂

E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

16.制备空胶囊时加入的甘油是

A.成型材料

B.增塑剂

C.胶冻剂

D.溶剂

E.黏合剂

17.制备空胶囊时加入的明胶是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂目的

D.保湿剂

E.遮光剂

18.制备空胶囊时加入的琼脂是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.遮光剂

E.保湿剂

19.下列适合制成胶囊剂的药物是

A.易风化的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的稀醇水溶液

D.具有臭味的药物

E.油性药物的乳状液

20.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是      

A.散剂>颗粒剂>胶囊剂          

B.胶囊剂>颗粒剂>散剂

C.颗粒剂>胶囊剂>散剂           

D.散剂=颗粒剂=胶囊剂

E.无法比较

21.一般情况下,制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是

A.1:0.3

B.1:0.5

C.1:0.7

D.1:0.9

E.1:1.1

22.制成软胶囊的药物不适宜的是

A.维生素

B.牡荆油

C.维生素AD 乳状液

D.复合维生素油混悬液

E.维生素A 油液

23.下列关于胶囊剂叙述不正确的是

A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0-5号

B.空胶囊随号数由小到大，容积由小到大

C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充

D.药物流动性差，需加一定稀释剂、润滑剂等辅料满足填充的要求

E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊

24.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬 液和固体物

E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发 性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出

25.可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是

A.微丸

B.微球

C.微囊

D.软胶囊

E.滴丸

26.有关胶囊剂的特点不包括

A.能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性

B.可弥补其他固体剂的不足

C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本低

27.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是

A.药物是水溶液

B.药物油溶液

C.药物稀乙醇溶液

D.风化性药物

E.吸湿性很强的药物

28.制备空胶囊时加人的二氧化钛是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.遮光剂

E.保湿剂

29.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是     

A.氢气     

B.二氧化碳     

C.氧气     

D.氮气        

E.其他气体

30.关于散剂的叙述哪一条是正确的       

A.散剂分散快，易奏效         

B散剂即是颗粒剂

C.只能外用          

D.散剂具有良好的防潮性

E.制成散剂后化学活性也相应增加

31.一般应制成倍散的药物是         

A.毒性药品       

B.液体成分         

C.矿物药     

D.共熔成分      

E.挥发性药物

33.下列哪种药物宜做成胶囊剂       

A.风化性药物    

B.药物水溶液      

C.吸湿性药物    

D.具苦味或臭味的药物     

E.稀乙醇溶液

34.关于胶囊剂的叙述那一条是错误的    

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.无吸湿性的药物可以做成胶囊

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过30℃

35.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是        

A.吸收好，生物利用度高        

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝脏的首过效应         

D.可掩盖药物的不良臭味

E.其用药途径主要是口服

36.不宜制成软胶囊的药物是       

A.维生素A油液     

B.维生素C水溶液      

C.油维生素D油液

D.维生素E油液      

E.牡荆油

37.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有      

A.水分      

B.明胶     

C.甘油    

D.蔗糖      

E.淀粉

38.一般硬胶囊剂的崩解时限为      

A.15分钟      

B.20分钟     

C.30分钟    

D.45分钟     

E.60分钟